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IMPORTER DE CHINE

Importer des outils de soin de la peau de Chine : appareils, pinceaux, frontière avec le médical, sécurité électrique et rôle d’Alshumul

L’essentiel

Les outils de soin de la peau venus de Chine se répartissent en trois niveaux : des outils manuels, comme les pinceaux de maquillage, les pierres gua sha et les outils pour ongles, jugés sur leurs matériaux ; des appareils électriques, comme les brosses nettoyantes pour le visage et les appareils à vapeur, jugés sur leur norme de sécurité électrique et leurs batteries ; et des appareils optiques, comme les épilateurs IPL et les masques LED, qui peuvent être traités comme des dispositifs médicaux. Dans l’Union européenne, le règlement sur les dispositifs médicaux couvre les appareils à lumière pulsée intense destinés à l’épilation, même sans destination médicale, et le guide de classification de la SFDA, l’autorité saoudienne des aliments et des médicaments, les range parmi les appareils à enregistrer comme dispositifs médicaux. Chaque produit a son pôle : les pinceaux de maquillage à Luyi, dans le Henan, les ciseaux à Yangjiang, les petits appareils dans le Guangdong. Les appareils à batterie au lithium sont des marchandises dangereuses au transport, et une allégation thérapeutique sur la boîte peut changer la classification de tout le produit.

Assortiment de pinceaux de maquillage de tailles et de formes variées, à manches or rose, dans un support noir sur fond rose
Photo : Makarand Mane · sous licence CC0 · Source

Les outils de soin de la peau forment une catégorie qui rassemble ce qui ne va pas d’habitude ensemble : des outils manuels simples, comme les pinceaux et éponges de maquillage, les pierres gua sha et les outils pour ongles ; de petits appareils électriques, comme les brosses nettoyantes pour le visage et les appareils à vapeur ; et des appareils à la frontière du médical, comme les épilateurs à lumière pulsée intense (IPL) et les masques LED. L’erreur la plus répandue consiste à traiter toute la catégorie de la même manière : un pinceau s’achète sur la matière de ses poils et la solidité de leur fixation, un appareil électrique sur sa norme de sécurité et sa batterie, et un appareil IPL peut être traité sur votre marché comme un dispositif médical, quoi qu’indique sa boîte.

Cette page porte uniquement sur les outils et les appareils. Les crèmes, sérums et écrans solaires ont leur page produits de soin de la peau, et les appareils à finalité médicale explicite relèvent de la page équipements médicaux. Pour la procédure réglementaire applicable aux accessoires et produits cosmétiques sur le marché saoudien, voir importer des accessoires et produits cosmétiques de Chine en Arabie saoudite.

Que recouvrent les outils de soin de la peau, et que faut-il contrôler pour chacun ?

La catégorie se divise en trois niveaux selon le degré de réglementation : des outils manuels jugés sur leurs matériaux, des appareils électriques jugés sur leur sécurité électrique et leurs batteries, et des appareils optiques qui peuvent être classés comme dispositifs médicaux. Le tableau suivant donne un repère rapide de ce qu’il faut demander pour chaque produit :

ProduitNaturePrincipaux points à contrôler et à inscrire au contrat
Pinceaux et éponges de maquillageOutil manuel en contact avec la peauType de poils (synthétiques ou naturels), perte de poils, sertissage de la virole métallique, matière de l’éponge et absence de latex si elle est revendiquée
Pierres gua sha et rouleaux de massageOutil manuelRéalité de la matière annoncée (pierre naturelle, ou bien verre ou résine), polissage des bords, solidité de la monture métallique du rouleau
Outils de soin des onglesOutil métallique manuel, ou appareil électrique comme les limes à ongles électriquesNuance de l’acier et résistance à la rouille, tranchant et alignement des deux lames, sécurité de l’appareil électrique le cas échéant
Brosses nettoyantes électriques pour le visagePetit appareil, le plus souvent à batterie rechargeableNorme de sécurité électrique, indice d’étanchéité, cellules de la batterie et leur résumé d’essai, matière de la tête de brosse
Appareils à vapeur pour le visageAppareil électrique à élément chauffantProtection contre les renversements et contre le fonctionnement sans eau, tension et prise conformes au pays de destination
Masques LEDAppareil optiqueLongueurs d’onde et intensité, allégations inscrites, et statut éventuel de dispositif médical sur votre marché
Épilateurs domestiques (IPL)Appareil à lumière pulsée intenseClassification réglementaire dans le pays de destination avant toute chose, puis norme de sécurité et dispositifs de protection, comme le capteur de carnation et le verrouillage de mise en marche

C’est le troisième niveau qui fait échouer les affaires : un appareil IPL à prix attractif ne vaut rien si votre marché exige pour lui un enregistrement médical dont l’usine ne possède pas le dossier.

Où les outils de soin de la peau sont-ils fabriqués en Chine ?

Chaque produit a son pôle : les pinceaux de maquillage dans le district de Luyi (Henan), les outils de coupe métalliques à Yangjiang (Guangdong), et les petits appareils électriques le plus souvent dans le Guangdong, où se trouve la chaîne d’approvisionnement de l’électronique et des batteries. Choisir le bon pôle raccourcit la recherche et augmente les chances de traiter avec l’usine elle-même plutôt qu’avec un intermédiaire :

  • Pinceaux de maquillage — Luyi (Henan) : le district de Luyi est surnommé la « ville chinoise des pinceaux de maquillage » ; son industrie est née du poil de queue de chèvre avant de s’étendre aux fibres synthétiques, et il exporte vers plus de quarante pays et régions, selon un reportage de l’agence Xinhua (mars 2025). Beaucoup de ses établissements sont de petits ateliers : il est indispensable d’y distinguer l’usine, l’atelier et le négociant.
  • Outils pour ongles et ciseaux — Yangjiang (Guangdong) : la ville est la plus grande base de production et d’exportation de couteaux et de ciseaux de Chine, selon le bureau du commerce de la municipalité de Yangjiang ; on y cherche les coupe-ongles et les ciseaux de beauté au sein de la même industrie métallurgique. Nous avons abordé Yangjiang sous l’angle des ustensiles de cuisine sur la page articles ménagers.
  • Appareils électriques — Shenzhen, Dongguan et leurs environs : brosses nettoyantes, appareils à vapeur, masques LED et appareils IPL croisent l’industrie de l’électronique et des batteries, d’où la concentration de leurs fabricants dans le Guangdong. Le détail de cette chaîne figure sur la page électronique.
  • Pierres et matériaux de massage : le cristal et le quartz se négocient en grandes quantités à Donghai (Jiangsu), connue comme la « capitale du cristal » selon le Quotidien du Peuple (février 2024), mais les pierres gua sha et les rouleaux sont proposés par des fournisseurs de nombreuses villes : c’est l’examen de la matière qui compte, et non le nom de la ville.
  • Yiwu : un marché de gros de produits en stock, en petites quantités, adapté pour tester un marché mais pas pour bâtir une marque ; la plupart de ses vendeurs sont des négociants, et non des usines.
Deux coffrets contenant chacun un rouleau de massage pour le visage et une pierre gua sha verte, dans des boîtes de présentation transparentes sur une étagère de magasin
Photo : Donald Trung Quoc Don · sous licence CC BY-SA 4.0 · Source

Quand un appareil de beauté devient-il un dispositif médical ?

Un appareil de beauté devient un dispositif médical lorsqu’une autorité de réglementation le range parmi les dispositifs médicaux en raison de sa technologie — comme les appareils à lumière pulsée intense et les lasers d’épilation dans l’Union européenne et en Arabie saoudite —, ou lorsqu’il porte une allégation thérapeutique qui change sa classification, sur n’importe quel marché. Le critère n’est pas ce que l’usine appelle un « appareil de beauté », mais la technologie employée et la destination inscrite sur la boîte et dans la publicité. Le tableau suivant donne des exemples tirés de marchés dont les règles sont publiées, à titre indicatif et non contractuel :

MarchéCe que prévoit la règleCe que cela signifie pour l’importateurSource
Union européenneLe règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux couvre, à la section 5 de son annexe XVI — même en l’absence de destination médicale —, les équipements émettant des rayonnements électromagnétiques de haute intensité (infrarouge, visible et ultraviolet), comme les lasers et la lumière pulsée intense, destinés à l’épilation, au détatouage, au resurfaçage cutané ou à d’autres traitements de la peau. Ils relèvent de la classe IIa lorsqu’ils servent uniquement à l’épilation, et de la classe IIb pour le traitement de la peau, dont les masques LED de rajeunissement cutané sont un exempleUn appareil IPL domestique est soumis aux exigences du règlement sur les dispositifs médicaux et aux spécifications communes du règlement d’exécution (UE) 2022/2346. Un masque LED entre dans la liste si sa lumière est capable de produire l’effet recherché sur le tissu cibléRèglement (UE) 2017/745, annexe XVI, section 5
Règlement d’exécution (UE) 2022/2346
Guide MDCG 2023-5 (décembre 2023)
Arabie saouditeLe guide de classification des produits de la SFDA, l’autorité saoudienne des aliments et des médicaments, range les équipements à rayonnement de haute intensité destinés à l’épilation et au traitement de la peau parmi les « appareils enregistrés comme dispositifs médicaux sans destination médicale », avec pour exemple les appareils IPL d’épilation corporelle. À l’inverse, il place les « appareils électriques sans allégation médicale » hors du champ de compétence de la SFDA, et le masseur manuel sans destination médicale n’y est pas un dispositif médicalUn appareil IPL suit la procédure des dispositifs médicaux auprès de la SFDA. Pour une brosse nettoyante ou un appareil à vapeur sans allégation médicale, l’exigence se vérifie auprès de l’autorité compétente pour les produits électriquesGuide de classification des produits de la SFDA, version 8.0 (novembre 2024)
États-UnisLes épilateurs IPL domestiques sont mis sur le marché par notification préalable 510(k) auprès de la FDA, sous la rubrique 21 CFR 878.4810, en classe II, avec le code produit OHT et pour un usage sans ordonnanceDemandez le numéro de notification au nom de l’appareil lui-même et vérifiez-le dans la base de données de la FDA, sans vous contenter de la mention « approuvé par la FDA » sur la boîteExemple : lettre de la FDA pour la notification K252234 (octobre 2025)
ChineLes appareils de radiofréquence pour le traitement de la peau sont gérés comme dispositifs médicaux de classe III ; depuis le 1er avril 2026, ils ne peuvent être ni produits, ni importés, ni vendus sans certificat d’enregistrement de dispositif médical, après le report d’une échéance antérieure fixée au 1er avril 2024Une usine qui présente un appareil « raffermissant » à radiofréquence comme un simple appareil cosmétique enfreint les règles de son propre pays : interrogez-la par écrit sur son statut réglementaireAdministration de régulation du marché de Quanzhou : annonce n° 30 de 2022 de l’Administration nationale des produits médicaux
Explication de l’annonce n° 84 de 2024 (juillet 2024)

La règle pratique : déterminez la classification de l’appareil dans le pays de destination avant de demander l’échantillon. S’il y est un dispositif médical, tout son dossier bascule dans la logique des équipements médicaux : une usine dotée d’un système qualité pour dispositifs médicaux, un dossier technique et un enregistrement avant la mise sur le marché. N’oubliez pas que la classification change aussi avec l’allégation : une brosse nettoyante vendue « contre l’acné » peut sortir de la catégorie des appareils électriques ordinaires. Les chiffres de ce tableau ont été vérifiés sur leurs sources officielles en septembre 2026.

Quelles normes de sécurité électrique s’appliquent aux appareils de soin de la peau ?

Les appareils électriques domestiques de soin sont généralement testés selon la série IEC 60335, avec sa partie générale et une partie propre au type d’appareil ; or les parties de cette catégorie ont été réorganisées récemment, si bien que le nom de la norme ne suffit pas sans son édition.

NormeÉdition en vigueurChamp d’applicationSource
IEC 60335-2-232026 (édition 7.0, février 2026)Appareils de soins capillaires, comme les sèche-cheveux, les fers à friser et les lisseurs. Cette édition en a sorti les appareils de soin de la peau, comme les saunas faciaux et les appareils de soin des pieds, pour les transférer vers l’IEC 60335-2-115IEC Webstore
IEC 60335-2-1152021 (édition 1.0)Appareils de beauté pour la peau : nettoyants pour le visage, appareils à ultrasons et à aspiration, appareils de micro-aiguilletage, chauffe-cire, appareils à sortie électrique pour la stimulation de la peau, et appareils fonctionnant sur batterieIEC Webstore
IEC 60335-2-1132025 (édition 2.0, octobre 2025)Appareils de beauté à laser et à sources de lumière intense, y compris les appareils de contrôle de la pousse des poils, lorsque leur surface d’émission est inférieure à 25 cm²IEC Webstore
IEC 60335-2-272024 (édition 7.0)Appareils d’exposition de la peau aux rayonnements optiques, dont les appareils à lumière intense dont la surface d’émission est de 25 cm² ou plusIEC Webstore

Cette réorganisation a une conséquence pratique : les appareils à vapeur pour le visage sont en phase de transition, car l’édition 2026 de l’IEC 60335-2-23 les renvoie à l’IEC 60335-2-115, alors que l’édition 2021 de cette dernière les renvoie à la première. Demandez donc par écrit au laboratoire l’édition sur laquelle il fera l’essai, et vérifiez que votre marché l’accepte, car les marchés adoptent les normes internationales dans des versions nationales, avec leurs propres calendriers de transition. Demandez le rapport d’essai au nom du modèle, avec le numéro du rapport et le nom du laboratoire, et vérifiez que la tension, la prise et le mode d’emploi correspondent au pays de destination. Pour les systèmes de conformité du Golfe, voir les certificats de conformité à l’importation : SASO/SABER, ECAS et CE. Les chiffres de ce tableau ont été vérifiés sur leurs sources officielles en septembre 2026.

Quelles allégations sont interdites sur les emballages des outils de soin de la peau ?

Toute allégation de traitement d’une maladie ou d’une affection cutanée, d’effet permanent sur le corps ou de caractère médical peut faire sortir l’outil de la catégorie des produits de consommation pour le faire entrer dans la réglementation des dispositifs médicaux, ou l’exposer à un refus. Les usines impriment sur les boîtes et les notices ce qui fait vendre sur les boutiques en ligne, et non ce qu’autorise votre marché. Les formules les plus problématiques :

  • « Traite l’acné », « traite les taches pigmentaires » ou « traite l’eczéma » sur une brosse nettoyante ou un masque LED.
  • « Épilation définitive » sur un appareil IPL, et la promesse d’un résultat précis après un nombre donné de séances.
  • « Raffermit la peau », « stimule le collagène » et « efface les rides » sur les appareils à chaleur, à radiofréquence ou à lumière.
  • « Médical », « approuvé par les médecins » et « approuvé par la FDA » sans document qui l’atteste au nom de l’appareil lui-même.
  • « Jade naturel » ou « quartz rose véritable » sur des outils dont la matière n’a pas été contrôlée — il s’agit ici de fraude commerciale, et non de classification médicale.

Rédigez donc vous-même les textes de la boîte, de la notice et de la publicité après avoir vérifié la classification, et validez une épreuve de l’emballage imprimé avant l’impression en série. La même logique vaut pour les produits cosmétiques, et nous l’avons détaillée sur la page produits de soin de la peau.

Main tenant près de la joue une éponge nettoyante ronde en silicone transparent, couverte de fins picots
Photo : Shixart1985 · sous licence CC BY 2.0 · Source

Que faut-il inscrire au contrat pour les pinceaux de maquillage, les éponges et les outils pour ongles ?

Les matières s’écrivent par leur nom et non par une description : type et origine des poils, matière de la virole, du manche et de la colle, composition de l’éponge, nuance d’acier de l’outil — avec, pour chacun, un essai simple convenu avant la production.

  • Poils du pinceau : les fibres synthétiques se nettoient plus facilement et gardent une qualité plus constante d’un lot à l’autre ; les poils naturels, comme le poil de chèvre, retiennent bien la poudre mais sont plus irréguliers. Indiquez explicitement le type de poils : qualifier de « vegan » ou de « sans ingrédient d’origine animale » un pinceau à poils naturels est trompeur, et certains marchés exigent des documents pour les produits d’origine animale, à vérifier avant l’expédition.
  • Perte de poils et fixation : convenez d’un essai de traction et de lavage sur un échantillon du lot, ainsi que du sertissage de la virole métallique et du type de colle, car un pinceau qui perd ses poils dès le premier lavage revient en retour client.
  • Éponges : matière, densité, variation de volume à l’état humide et tenue de la couleur. L’allégation « sans latex » exige une déclaration écrite sur la matière, car l’allergie au latex est une question de santé et non de marketing.
  • Outils pour ongles : nuance d’acier inoxydable et essai de corrosion convenu, tranchant et revêtement. Pour comprendre les nuances d’acier et en repérer les fraudes, voir la page articles ménagers. Les limes à ongles électriques et les appareils de séchage du vernis relèvent, eux, de la logique des appareils électriques.
  • Matières en contact avec la peau : demandez une déclaration des matières et les rapports sur les substances réglementées qu’exige votre marché, en particulier pour les revêtements, les colorants et les manches en plastique coloré.
  • Pierres gua sha et rouleaux : exigez une désignation précise de la matière et faites contrôler un échantillon en cas de doute, car le verre teinté et la résine se vendent sous le nom de pierres naturelles.

Comment expédier les appareils de soin de la peau à batterie rechargeable ?

La plupart des brosses nettoyantes électriques, des masques LED sans fil et des petits appareils de massage contiennent une batterie lithium-ion : ils relèvent donc, au transport, des règles des marchandises dangereuses selon la position de la batterie, installée dans l’appareil, emballée avec lui ou expédiée seule. Voici les principaux changements en fret aérien selon le guide 2026 de l’Association du transport aérien international (IATA) sur les batteries au lithium :

  • Batterie emballée avec l’appareil (instruction d’emballage PI 966) : depuis le 1er janvier 2026, elle voyage avec un état de charge ne dépassant pas 30 % de sa capacité nominale, ce qui s’applique, en section II, aux batteries de plus de 2,7 Wh.
  • Batterie installée dans l’appareil (PI 967) : un état de charge ne dépassant pas 30 %, ou un indicateur de charge visible ne dépassant pas 25 %, est recommandé ; il s’agit d’une recommandation et non d’une obligation.
  • Résumé d’essai UN38.3 : les fabricants de cellules, de batteries et d’appareils qui en sont équipés, ainsi que leurs distributeurs en aval, doivent le mettre à disposition ; demandez-le au nom de la batterie utilisée dans votre modèle.

Sur le terrain, c’est plus simple que les règles : exigez de l’usine qu’elle ne charge les batteries que partiellement avant l’emballage, demandez le résumé d’essai et la fiche de données de sécurité avant le booking, et déclarez la batterie au transporteur. Par mer, les batteries se déclarent selon les règles du transport maritime des marchandises dangereuses, et certains groupeurs les refusent en groupage, comme nous l’expliquons dans notre guide du groupage (LCL) ; pour les principes des batteries au lithium en général, voir la page électronique. Ces chiffres ont été vérifiés sur leurs sources officielles en septembre 2026.

Côté volume, cette catégorie est légère mais encombrante : elle atteint la limite de volume bien avant celle de poids, et le coffret cadeau rigide qui met l’appareil en valeur en rayon peut doubler le nombre de mètres cubes. C’est pourquoi les premières commandes voyagent le plus souvent en groupage, et le conteneur complet devient rentable à mesure que l’assortiment s’élargit. Pour choisir, voir conteneur complet (FCL) ou groupage (LCL).

Coupe-ongles en acier inoxydable sur une surface gris-bleu
Photo : Matthew Bellemare from Naugatuck, CT, United States · sous licence CC BY-SA 2.0 · Source

Comment apposer votre marque sur les outils, les appareils et leurs emballages ?

Sur l’outil lui-même, la marque s’applique par gravure laser, tampographie ou marquage à chaud selon la matière ; sur la boîte et la notice, par impression classique ; et chaque emplacement a un minimum de commande et des frais de mise en route à convenir à l’avance.

  • Sur les manches et les appareils : gravure laser pour le métal et le bois, tampographie pour les surfaces plastiques courbes, et marquage à chaud à la feuille d’or ou d’argent pour les manches brillants. Demandez un échantillon imprimé et testez la tenue du logo au frottement avant la production.
  • Couleurs spéciales : un appareil à la couleur de votre marque ou des pinceaux à manches teintés sur mesure impliquent le plus souvent un minimum de commande plus élevé par couleur, car la teinture se prépare pour un lot complet. Voir la quantité minimale de commande et comment la négocier.
  • Boîte et notice : textes en arabe relus, avertissements, coordonnées de l’importateur et pays d’origine, code-barres. Le texte arabe se relit sur le fichier d’impression définitif, car les logiciels de mise en page qui ne gèrent pas l’arabe séparent les lettres ou inversent le sens de l’écriture. Voir les exigences d’emballage, d’étiquetage et de code-barres.
  • Propriété du design : si l’usine développe la forme de l’appareil à votre demande, convenez par écrit de la propriété du moule et du design, et ne demandez pas la copie de la forme d’un appareil d’une marque connue. Voir marque propre, OEM et ODM.

Les coffrets de pinceaux et d’outils rejoignent la page cadeaux, où nous détaillons les techniques de marquage du logo et l’emballage des coffrets.

Quels sont les risques courants à l’importation d’outils de soin de la peau ?

Les plus fréquents sont un certificat qui ne concerne pas le modèle, une allégation réglementaire imprimée sans fondement, une matière différente de celle annoncée, une batterie de mauvaise qualité et une prise non conforme au marché.

  • Certificats génériques : un rapport de sécurité électrique établi pour un autre modèle ou une autre usine, ou un certificat délivré par un organisme inconnu. Demandez le numéro du rapport et le nom du laboratoire, et vérifiez-le auprès de celui-ci.
  • Performances exagérées : nombre de flashs d’un appareil IPL ou fréquence de vibration d’une brosse nettoyante, sans fiche technique ni essai. Testez l’échantillon, et ne reprenez pas le chiffre dans votre publicité avant de l’avoir vérifié.
  • Batteries qui gonflent ou perdent leur capacité : demandez le nom du fabricant des cellules, et testez des échantillons du lot après quelques semaines de stockage.
  • Eau et électricité : une brosse utilisée sous l’eau sans indice de protection testé, ou un appareil à vapeur sans protection contre le fonctionnement sans eau.
  • Copie de designs connus : un appareil qui reproduit la forme d’une marque célèbre peut être retenu pour atteinte au design ou à la marque. Voir protéger votre marque et votre propriété intellectuelle.
  • Expédition avant la classification : des appareils IPL ou des masques LED arrivent avant que leur classification soit tranchée dans le pays de destination, et restent bloqués au port.

Comment importer des outils de soin de la peau de Chine ?

  1. Déterminez le produit et sa classification dans le pays de destination : outil manuel, appareil électrique ou appareil susceptible d’être considéré comme médical.
  2. Cherchez dans le pôle adapté et distinguez l’usine du négociant. Voir comment trouver un fournisseur fiable en Chine.
  3. Demandez les documents avant l’échantillon : rapports de sécurité électrique avec l’édition de la norme, résumé UN38.3 de la batterie, et documents d’enregistrement si l’appareil est médical sur votre marché.
  4. Auditez l’usine lorsque l’appareil est électrique ou la commande importante. Voir l’audit d’usine.
  5. Demandez les échantillons et testez-les : perte de poils, rouille, charge et décharge, chaleur, étanchéité.
  6. Inscrivez la spécification et les allégations au contrat : matières, batterie, prise, et textes de la boîte tels que vous les avez validés.
  7. Remplissez les exigences du pays de destination avant la production en série.
  8. Validez l’épreuve de l’emballage imprimé, puis suivez la production.
  9. Faites inspecter avant l’expédition le fonctionnement, la charge et l’aspect, et vérifiez l’état de charge des batteries. Voir l’inspection avant expédition et les niveaux AQL.
  10. Organisez le transport avec une déclaration exacte des batteries, et vérifiez les documents avant le départ du navire.

Le rôle d’Alshumul dans l’importation d’outils de soin de la peau

Alshumul Services Commerciaux est une société d’import-export basée à Guangzhou, dans le Guangdong, à proximité des usines de petits appareils de Shenzhen et de Dongguan ; elle travaille aussi avec les fournisseurs de pinceaux et d’outils dans leurs pôles situés hors de la province. Dans cette catégorie, nous posons la question de la classification avant celle du prix. Ce que nous prenons en charge :

  • La recherche et la vérification d’usines dans le pôle adapté à chaque produit, la distinction entre l’usine et le négociant, et l’audit et la visite d’usine.
  • La demande des documents à l’usine et la vérification de leur correspondance avec le modèle : rapports de sécurité électrique et édition de la norme, résumé d’essai de la batterie, documents de l’appareil lorsqu’il est médical sur votre marché — documents que nous vous remettons pour que vous les examiniez avec l’autorité compétente de votre pays.
  • La demande et le suivi des échantillons, et la négociation directe en chinois avec l’usine sur les matières, la batterie, l’emballage, les textes de la boîte et le prix.
  • Le suivi de la production et l’inspection avant expédition : fonctionnement et charge, perte de poils, rouille, textes de l’emballage et état de charge des batteries.
  • L’organisation du transport en conteneur complet ou en groupage via des compagnies maritimes et des groupeurs qui acceptent les batteries correctement déclarées, la vérification des documents avant le départ du navire, et le suivi jusqu’au port de déchargement.

Nous le disons clairement : nous n’assurons pas l’enregistrement des appareils auprès des autorités de contrôle, nous ne donnons pas d’avis juridique sur leur classification, et nous ne prenons pas en charge le dédouanement dans le pays de destination ; nous ne disposons pas d’entrepôt et ne groupons pas nous-mêmes les marchandises, mais organisons le groupage avec des groupeurs spécialisés. Notre travail consiste en revanche à faire sortir de Chine des appareils conformes à leurs documents, et des documents conformes à leurs appareils.

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Questions fréquentes sur ce sujet

Les questions les plus posées avant d’importer de Chine : coûts, usines, qualité, transport et paiement.

Les outils de soin de la peau sont des appareils et des accessoires : brosses nettoyantes pour le visage, appareils à vapeur, masques LED, épilateurs domestiques, pinceaux et éponges de maquillage, pierres gua sha et outils pour ongles ; ils se jugent sur leurs matériaux, leur sécurité électrique, leurs batteries et leur classification réglementaire. Les produits de soin de la peau sont des cosmétiques, comme les crèmes, les sérums et les écrans solaires, jugés sur leur formule, leurs ingrédients et leur enregistrement. Chacun a sa page, et l’appareil à finalité médicale explicite relève de la page des équipements médicaux.

Sur de nombreux marchés, oui, même sans destination médicale. Le règlement européen (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux couvre, dans son annexe XVI, les appareils à laser et à lumière pulsée intense destinés à l’épilation, et le guide MDCG 2023-5 les place en classe IIa lorsqu’ils servent uniquement à l’épilation. Le guide de classification des produits de la SFDA, l’autorité saoudienne des aliments et des médicaments, range les appareils IPL d’épilation corporelle parmi les appareils à enregistrer comme dispositifs médicaux. Aux États-Unis, ils sont mis sur le marché par notification 510(k), en classe II. Déterminez donc la classification dans le pays de destination avant de demander l’échantillon.

Cela dépend du marché, de l’intensité de la lumière et de l’allégation du produit. Dans l’Union européenne, le guide MDCG 2023-5 cite les masques LED de rajeunissement cutané comme exemple de produits de la section 5 de l’annexe XVI relevant de la classe IIb, et considère le rayonnement comme de haute intensité s’il est capable de produire l’effet recherché sur le tissu ciblé. Sur la plupart des marchés, une allégation thérapeutique, comme le traitement de l’acné, augmente la probabilité que le masque soit traité comme un dispositif médical. Vérifiez donc la classification avec l’autorité compétente de votre pays avant la production.

Ils sont généralement testés selon la série IEC 60335, avec sa partie générale et une partie propre au type d’appareil. Les appareils de beauté pour la peau, comme les nettoyants pour le visage et les appareils à ultrasons, relèvent de l’IEC 60335-2-115 ; les appareils à laser et à lumière intense dont la surface d’émission est inférieure à 25 cm², de l’IEC 60335-2-113 dans son édition 2025 ; et les appareils de soins capillaires, de l’IEC 60335-2-23, dont l’édition parue en 2026 a transféré les appareils de soin de la peau, comme les saunas faciaux, vers l’IEC 60335-2-115. Demandez au laboratoire l’édition sur laquelle il fait l’essai, et vérifiez que votre marché l’accepte.

Leur principal pôle est le district de Luyi, dans la province du Henan, surnommé la « ville chinoise des pinceaux de maquillage » selon l’agence Xinhua ; son industrie est née du poil de queue de chèvre avant de s’étendre aux fibres synthétiques, et il exporte vers plus de quarante pays et régions. Beaucoup de ses établissements sont de petits ateliers, où il faut distinguer l’usine, l’atelier et le négociant. Les pinceaux sont aussi proposés en petites quantités sur les marchés de gros comme celui de Yiwu, mais la plupart des vendeurs y sont des négociants, et non des usines.

La batterie au lithium en fait des marchandises dangereuses au transport, selon sa position : installée dans l’appareil, emballée avec lui ou expédiée seule. En fret aérien, depuis le 1er janvier 2026, les batteries emballées avec les appareils voyagent avec un état de charge ne dépassant pas 30 % selon le guide de l’Association du transport aérien international, et le même taux est recommandé pour les batteries installées dans les appareils. Demandez le résumé d’essai UN38.3 et la fiche de données de sécurité avant le booking, déclarez la batterie au transporteur, et vérifiez que le groupeur l’accepte si vous expédiez en groupage.

Le type de poils indiqué explicitement — fibres synthétiques ou poils naturels — et leur origine, un essai de traction et de lavage pour mesurer la perte de poils sur un échantillon du lot, la matière et le sertissage de la virole métallique et le type de colle, ainsi que la matière du manche, la tenue de sa couleur et l’impression du logo. Pour les éponges : matière, densité, variation de volume à l’état humide, et déclaration écrite si l’absence de latex est revendiquée. Ne qualifiez pas de vegan, ni de sans ingrédient d’origine animale, un pinceau à poils naturels.

Ne l’écrivez qu’avec un document qui l’atteste au nom de l’appareil lui-même, et après avoir vérifié son effet sur la classification de l’appareil sur votre marché. Les formules médicales et les allégations thérapeutiques, comme le traitement de l’acné, l’épilation définitive ou le raffermissement de la peau, peuvent faire basculer l’appareil dans la réglementation des dispositifs médicaux ou l’exposer à un refus. Aux États-Unis, on demande le numéro de notification 510(k) au nom de l’appareil et on le vérifie dans la base de données de la FDA. Ne laissez pas à l’usine la rédaction des textes de la boîte et de la notice.

Alshumul recherche les usines dans le pôle adapté à chaque produit, les vérifie et les distingue des négociants, réalise l’audit et la visite d’usine, demande les rapports de sécurité électrique, les résumés d’essai des batteries et les documents des appareils et vérifie leur correspondance avec le modèle, demande et suit les échantillons, et négocie en chinois les matières, l’emballage et le prix. Elle suit la production, réalise l’inspection avant expédition, organise le transport via des compagnies maritimes et des groupeurs, vérifie les documents avant le départ du navire et assure le suivi jusqu’au port de déchargement. Elle n’assure ni l’enregistrement des appareils auprès des autorités de contrôle, ni le conseil juridique, ni le dédouanement dans le pays de destination.

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